MA码（IDcode）符合《ISO/IEC 15459信息技术 自动识别与数据采集技术 唯一标识》系列国际标准，具有全球唯一、全球通用、全球互认的特性，是中国国家药监局认可的UDI代码之一，适用于医疗器械、药品、疫苗等医药领域的唯一标识，也广泛适用于其他行业领域。
一物一码
MA码将为医疗器械产品赋予全球唯一的身份标识，即一物一码，该标识可用于二维码、RFID等介质载体，对接溯源信息系统后实现产品溯源。
一码多用
MA码结合二维码，除了作为UDI标识载体外，同时还能扩展其他应用功能，例如：电子说明书、音视频宣传、移动营销、在线订购、防伪、防窜货、售后服务等。
追溯
消费者通过扫一扫二维码，能够详细了解产品的生产、仓储、分销、物流运输等信息，实现产品生产环节、销售环节、流通环节、服务环节的全生命周期溯源。
常见问题
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2020年10月1日后申请首次注册的产品需要提交最小销售单元的产品标识，这个是针对所有产品吗？是不是一、二、三类都是！
假设公司有10个不一样的产品，可否将5个产品在A发码机构备案产品编码，然后将另外5个产品在B发码机构备案？
不同层级包装都单独申请UDI，数据库和注册申报系统都需要进行填报吗？
欧盟的basic UDI-DI跟UDI-DI的区别在哪里？如何进行对应？两者商品代码位数不同。
一个产品同种规格型号三种包装以上，那每种包装都对应不同的UDI条码，那这多个UDI条码的DI都需要在注册申报系统进行申报吗？
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